药品生产企业关键生产条件
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企业名称（盖章） 填 表 人 填 表 日 期
企业名称 企业地址 联系电话 药品生产许可证号 GMP证书号码 关键生产条件变化 完成日期 联系人 有效期 有效期 至 至 变 更内容及变更理由 所附材料目录 以下由省药品监督管理局填写 经办人： 审核人： （盖章） 日期： 审 核意见
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