2016年执业药师考试试题 西药

2016年执业药师考试试题 西药

《天宇考王》执业药师资格考试题库包含：章节练习、综合练习、模拟试题、 考前冲刺、历年真题、药事管理与法规、药学专业知识、药学实践与用药安全、常用单味中药、更多题型，题库请到《天宇考王》官网 免费下载试用：www.cctianyu.com (复制网址到浏览器打开)。

执业药师西药—药事管理与法规

A.红色 B.蓝色 C.青色 D.黄色 E.绿色

【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】

手机、ipad、电脑三位一体学习模式www.cctianyu.com

1.待验药品库（区）为 A.红色 B.蓝色 C.青色 D.黄色 E.绿色 正确答案：D

答案解析：本组题考查药品储存的色标管理。药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。故本组题答案应选DEEA。

2.合格药品库（区）为 A.红色 B.蓝色 C.青色 D.黄色 E.绿色 正确答案：E

答案解析：本组题考查药品储存的色标管理。药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。故本组题答案应选DEEA。

手机、ipad、电脑三位一体学习模式www.cctianyu.com

3.零货称取库（区）为 A.红色 B.蓝色 C.青色 D.黄色 E.绿色 正确答案：E

答案解析：本组题考查药品储存的色标管理。药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。故本组题答案应选DEEA。

4.不合格药品库（区）为 A.红色 B.蓝色 C.青色 D.黄色 E.绿色 正确答案：A

答案解析：本组题考查药品储存的色标管理。药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库（区）、退货药品库（区）为黄色；合格药品库（区）、零货称取库（区）、待发药品库（区）为绿色；不合格药品库（区）为红色。故本组题答案应选DEEA。

手机、ipad、电脑三位一体学习模式www.cctianyu.com

A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告 B.于发现之日起15日内报告 C.须及时报告 D.每年汇总报告1次 E.每5年汇总报告1次

【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】

5.药品生产企业对新药监测期内的药品

A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告 B.于发现之日起15日内报告 C.须及时报告 D.每年汇总报告1次 E.每5年汇总报告1次 正确答案：D

答案解析：1.《药品不良反应报告和监测管理办法》第三十七条：设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册，之后每5年报告一次；其他国产药品，每5年报告一次。

2.《药品不良反应报告和监测管理办法》第三十七条：设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册，之后每5年报告一次；其他国产药品，每5年报告一次。

手机、ipad、电脑三位一体学习模式www.cctianyu.com

3.《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十一条：药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。

6.药品生产企业对新药监测期已满以后的药品

A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告 B.于发现之日起15日内报告 C.须及时报告 D.每年汇总报告1次 E.每5年汇总报告1次 正确答案：E

答案解析：1.《药品不良反应报告和监测管理办法》第三十七条：设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册，之后每5年报告一次；其他国产药品，每5年报告一次。

2.《药品不良反应报告和监测管理办法》第三十七条：设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册，之后每5年报告一次；其他国产药品，每5年报告一次。

3.《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十一条：药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在

手机、ipad、电脑三位一体学习模式www.cctianyu.com

30日内报告。

7.药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应

A.向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告 B.于发现之日起15日内报告 C.须及时报告 D.每年汇总报告1次 E.每5年汇总报告1次 正确答案：B

答案解析：1.《药品不良反应报告和监测管理办法》第三十七条：设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册，之后每5年报告一次；其他国产药品，每5年报告一次。

2.《药品不良反应报告和监测管理办法》第三十七条：设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册，之后每5年报告一次；其他国产药品，每5年报告一次。

3.《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十一条：药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。

A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款 B.货值金额1倍以上3倍

手机、ipad、电脑三位一体学习模式www.cctianyu.com

以下的罚款 C.货值金额50%以上3倍以下的罚款 D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款 E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款

【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】

8.医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂

A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款 B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款 C.货值金额50%以上3倍以下的罚款 D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款 E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款 正确答案：B

答案解析：1.《中华人民共和国药品管理法》第八十四条：医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款。

2.《中华人民共和国药品管理法》第八十条：药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

手机、ipad、电脑三位一体学习模式www.cctianyu.com

3.《中华人民共和国药品管理法》第七十五条：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。

9.药品经营企业从无许可证企业购进药品。应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品

A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款 B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款 C.货值金额50%以上3倍以下的罚款 D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款 E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款 正确答案：E

答案解析：1.《中华人民共和国药品管理法》第八十四条：医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款。

2.《中华人民共和国药品管理法》第八十条：药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

3.《中华人民共和国药品管理法》第七十五条：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。

手机、ipad、电脑三位一体学习模式www.cctianyu.com

10.药品经营企业销售劣药，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品

A.货值金额3倍以上5倍以下的罚款 B.货值金额1倍以上3倍以下的罚款 C.货值金额50%以上3倍以下的罚款 D.货值金额5倍以上7倍以下的罚款 E.货值金额2倍以上5倍以下的罚款 正确答案：B

答案解析：1.《中华人民共和国药品管理法》第八十四条：医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额一倍以上三倍以下的罚款。

2.《中华人民共和国药品管理法》第八十条：药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。

3.《中华人民共和国药品管理法》第七十五条：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款。

A.淡红色，处方右上角分别标注\"麻\" B.淡红色，处方右上角分别标注\"精一\" C.白色，处方右上角标注\"精二\" D.淡绿色 E.淡黄色

手机、ipad、电脑三位一体学习模式www.cctianyu.com

【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】

11.急诊处方是

A.淡红色，处方右上角分别标注\"麻\" B.淡红色，处方右上角分别标注\"精一\" C.白色，处方右上角标注\"精二\" D.淡绿色 E.淡黄色 正确答案：E

答案解析：1.《处方管理办法》附件1：处方标准之\"二、处方颜色\"：急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注\"急诊\"。

2.《处方管理办法》附件1：处方标准之\"二、处方颜色\"：品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注\"麻、精一\"。

3.《处方管理办法》附件1：处方标准之\"二、处方颜色\"：品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注\"麻、精一\"。

4.《处方管理办法》附件1：处方标准之\"二、处方颜色\"：第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注\"精二\"。

手机、ipad、电脑三位一体学习模式www.cctianyu.com

12.第一类精神药品处方是

A.淡红色，处方右上角分别标注\"麻\" B.淡红色，处方右上角分别标注\"精一\" C.白色，处方右上角标注\"精二\" D.淡绿色 E.淡黄色 正确答案：B

答案解析：1.《处方管理办法》附件1：处方标准之\"二、处方颜色\"：急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注\"急诊\"。

2.《处方管理办法》附件1：处方标准之\"二、处方颜色\"：品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注\"麻、精一\"。

3.《处方管理办法》附件1：处方标准之\"二、处方颜色\"：品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注\"麻、精一\"。

4.《处方管理办法》附件1：处方标准之\"二、处方颜色\"：第二

手机、ipad、电脑三位一体学习模式www.cctianyu.com

类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注\"精二\"。

13.品处方是

A.淡红色，处方右上角分别标注\"麻\" B.淡红色，处方右上角分别标注\"精一\" C.白色，处方右上角标注\"精二\" D.淡绿色 E.淡黄色 正确答案：A

答案解析：1.《处方管理办法》附件1：处方标准之\"二、处方颜色\"：急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注\"急诊\"。

2.《处方管理办法》附件1：处方标准之\"二、处方颜色\"：品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注\"麻、精一\"。

3.《处方管理办法》附件1：处方标准之\"二、处方颜色\"：品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注\"麻、精一\"。

4.《处方管理办法》附件1：处方标准之\"二、处方颜色\"：第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注\"精二\"。

14.第二类精神药品处方

A.淡红色，处方右上角分别标注\"麻\" B.淡红色，处方右上角分别标注\"精一\" C.白色，处方右上角标注\"精二\"

手机、ipad、电脑三位一体学习模式www.cctianyu.com

D.淡绿色 E.淡黄色 正确答案：C

答案解析：1.《处方管理办法》附件1：处方标准之\"二、处方颜色\"：急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注\"急诊\"。

2.《处方管理办法》附件1：处方标准之\"二、处方颜色\"：品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注\"麻、精一\"。

3.《处方管理办法》附件1：处方标准之\"二、处方颜色\"：品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注\"麻、精一\"。

4.《处方管理办法》附件1：处方标准之\"二、处方颜色\"：第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注\"精二\"。

A.化学药品价格 B.中药价格 C.中成药价格 D.处方药价格 E.非处方药价格

【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】

15.价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的 A.化学药品价格 B.中药价格

手机、ipad、电脑三位一体学习模式www.cctianyu.com

C.中成药价格 D.处方药价格 E.非处方药价格 正确答案：D

答案解析：1.《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》之\"二、改革药品价格管理\"的\"（五）药品价格实行分级管理\"：价格主管部门负责制定药品价格的、原则和方法：制定国家基本药物、国家基本医疗保障用药中的处方药及生产经营具有垄断性的特殊药品价格。

2.《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》之\"二、改革药品价格管理\"的\"（五）药品价格实行分级管理\"：各省、自治区、直辖市价格主管部门根据国家统一，负责制定国家基本医疗保障用药中的非处方药（不含国家基本药物）、地方增补的医疗保障用药价格。

16.省级价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的 A.化学药品价格 B.中药价格 C.中成药价格 D.处方药价格 E.非处方药价格 正确答案：E

答案解析：1.《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》之\"

手机、ipad、电脑三位一体学习模式www.cctianyu.com

二、改革药品价格管理\"的\"（五）药品价格实行分级管理\"：价格主管部门负责制定药品价格的、原则和方法：制定国家基本药物、国家基本医疗保障用药中的处方药及生产经营具有垄断性的特殊药品价格。

2.《改革药品和医疗服务价格形成机制的意见》之\"二、改革药品价格管理\"的\"（五）药品价格实行分级管理\"：各省、自治区、直辖市价格主管部门根据国家统一，负责制定国家基本医疗保障用药中的非处方药（不含国家基本药物）、地方增补的医疗保障用药价格。

A.刑事责任 B.行政责任 C.民事责任 D.违宪责任 E.行政处罚

【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】

17.药品监督管理部门因药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于

A.刑事责任 B.行政责任 C.民事责任 D.违宪责任 E.行政处罚

手机、ipad、电脑三位一体学习模式www.cctianyu.com

正确答案：E

答案解析：1.吊销经营许可证属于对企业的行政处罚，因此选E。 2.根据违法行为所违反的法律的性质，可以把法律责任分为民事责任、刑事责任、行政责任与违宪责任。民事责任是指由于违反民事法律、违约或者由于民法规定所应承担的一种法律责任

3.根据违法行为所违反的法律的性质，可以把法律责任分为民事责任、刑事责任、行政责任与违宪责任。刑事责任是指行为人因其犯罪行为所必须承受的，由司法机关代表国家所确定的否定性法律后果。

4.根据违法行为所违反的法律的性质，可以把法律责任分为民事责任、刑事责任、行政责任与违宪责任。行政责任是指因违反行规定或因行规定而应承担的法律责任。

18.药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当，承担违约责任，属于

A.刑事责任 B.行政责任 C.民事责任 D.违宪责任 E.行政处罚 正确答案：C

答案解析：1.吊销经营许可证属于对企业的行政处罚，因此选E。 2.根据违法行为所违反的法律的性质，可以把法律责任分为民事

手机、ipad、电脑三位一体学习模式www.cctianyu.com

责任、刑事责任、行政责任与违宪责任。民事责任是指由于违反民事法律、违约或者由于民法规定所应承担的一种法律责任

3.根据违法行为所违反的法律的性质，可以把法律责任分为民事责任、刑事责任、行政责任与违宪责任。刑事责任是指行为人因其犯罪行为所必须承受的，由司法机关代表国家所确定的否定性法律后果。

4.根据违法行为所违反的法律的性质，可以把法律责任分为民事责任、刑事责任、行政责任与违宪责任。行政责任是指因违反行规定或因行规定而应承担的法律责任。

19.个体医师使用假药，造成某患者健康严重受损，被处有期徒刑并处罚金，属于

A.刑事责任 B.行政责任 C.民事责任 D.违宪责任 E.行政处罚 正确答案：A

答案解析：1.吊销经营许可证属于对企业的行政处罚，因此选E。 2.根据违法行为所违反的法律的性质，可以把法律责任分为民事责任、刑事责任、行政责任与违宪责任。民事责任是指由于违反民事法律、违约或者由于民法规定所应承担的一种法律责任

3.根据违法行为所违反的法律的性质，可以把法律责任分为民事

手机、ipad、电脑三位一体学习模式www.cctianyu.com

责任、刑事责任、行政责任与违宪责任。刑事责任是指行为人因其犯罪行为所必须承受的，由司法机关代表国家所确定的否定性法律后果。

4.根据违法行为所违反的法律的性质，可以把法律责任分为民事责任、刑事责任、行政责任与违宪责任。行政责任是指因违反行规定或因行规定而应承担的法律责任。

20.药品监督人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资，属于

A.刑事责任 B.行政责任 C.民事责任 D.违宪责任 E.行政处罚 正确答案：B

手机、ipad、电脑三位一体学习模式www.cctianyu.com

答案解析：1.吊销经营许可证属于对企业的行政处罚，因此选E。 2.根据违法行为所违反的法律的性质，可以把法律责任分为民事责任、刑事责任、行政责任与违宪责任。民事责任是指由于违反民事法律、违约或者由于民法规定所应承担的一种法律责任

3.根据违法行为所违反的法律的性质，可以把法律责任分为民事责任、刑事责任、行政责任与违宪责任。刑事责任是指行为人因其犯罪行为所必须承受的，由司法机关代表国家所确定的否定性法律后果。

4.根据违法行为所违反的法律的性质，可以把法律责任分为民事责任、刑事责任、行政责任与违宪责任。行政责任是指因违反行规定或因行规定而应承担的法律责任。

A.一次常用量 B.3日常用量 C.5日常用量 D.7日常用量 E.15日常用量

【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】

21.根据《处方管理办法》，为门（急）诊患者开具的品注射剂，每张处方为

A.一次常用量 B.3日常用量 C.5日常用量

手机、ipad、电脑三位一体学习模式www.cctianyu.com

D.7日常用量 E.15日常用量 正确答案：A

答案解析：1.《处方管理办法》第二十三条：为门（急）诊患者开具的品注射剂，每张处方为一次常用量。

2.《处方管理办法》第二十四条：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。

3.《处方管理办法》第二十三条：为门（急）诊患者开具的品注射剂，控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。

4.《处方管理办法》第二十三条：哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。

22.根据《处方管理办法》，为门（急）诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

A.一次常用量 B.3日常用量 C.5日常用量 D.7日常用量 E.15日常用量 正确答案：B

答案解析：1.《处方管理办法》第二十三条：为门（急）诊患者开具的品注射剂，每张处方为一次常用量。

手机、ipad、电脑三位一体学习模式www.cctianyu.com

2.《处方管理办法》第二十四条：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。

3.《处方管理办法》第二十三条：为门（急）诊患者开具的品注射剂，控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。

4.《处方管理办法》第二十三条：哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。

23.根据《处方管理办法》，为门（急）诊患者开具的品控缓释制剂，每张处方不得超过

A.一次常用量 B.3日常用量 C.5日常用量 D.7日常用量 E.15日常用量 正确答案：D

答案解析：1.《处方管理办法》第二十三条：为门（急）诊患者开具的品注射剂，每张处方为一次常用量。

2.《处方管理办法》第二十四条：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。

3.《处方管理办法》第二十三条：为门（急）诊患者开具的品注射剂，控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。

手机、ipad、电脑三位一体学习模式www.cctianyu.com

4.《处方管理办法》第二十三条：哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。

24.根据《处方管理办法》，哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过

A.一次常用量 B.3日常用量 C.5日常用量 D.7日常用量 E.15日常用量 正确答案：E

答案解析：1.《处方管理办法》第二十三条：为门（急）诊患者开具的品注射剂，每张处方为一次常用量。

2.《处方管理办法》第二十四条：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量。

3.《处方管理办法》第二十三条：为门（急）诊患者开具的品注射剂，控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量。

4.《处方管理办法》第二十三条：哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。

A.为假药 B.按假药论处 C.为劣药 D.按劣药论处 E.为合格药品

【配伍选择题：是一组试题(二到五个)共用一组A、B、C、D、E

手机、ipad、电脑三位一体学习模式www.cctianyu.com

五个备选答案，选项在前，题干在后。每题只有一个正确答案。每个选项可供选择一次，也可重复选用，也可不被选用。考生只须为每道试题选出一个最佳答案。】

25.根据《中华人民共和国药品管理法》，所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

A.为假药 B.按假药论处 C.为劣药 D.按劣药论处 E.为合格药品 正确答案：B

答案解析：1.《中华人民共和国药品管理法》第4：按假药论处的情形。

2.《中华人民共和国药品管理法》第49条：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

3.《中华人民共和国药品管理法》第4：有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

26.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的

A.为假药 B.按假药论处

手机、ipad、电脑三位一体学习模式www.cctianyu.com

C.为劣药 D.按劣药论处 E.为合格药品 正确答案：C

答案解析：1.《中华人民共和国药品管理法》第4：按假药论处的情形。

2.《中华人民共和国药品管理法》第49条：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

3.《中华人民共和国药品管理法》第4：有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

手机、ipad、电脑三位一体学习模式www.cctianyu.com

27.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的

A.为假药 B.按假药论处 C.为劣药 D.按劣药论处 E.为合格药品 正确答案：A

答案解析：1.《中华人民共和国药品管理法》第4：按假药论处的情形。

2.《中华人民共和国药品管理法》第49条：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

3.《中华人民共和国药品管理法》第4：有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

更多内容请登陆天宇考王官网查看