一种基于单引物扩增反应的DNA分子标记方法

（12）发明专利说明书

（21）申请号 CN201510269108.5 （22）申请日 2015.05.22

（71）申请人 广西壮族自治区农业科学院经济作物研究所

地址 530007 广西壮族自治区南宁市大学东路174号

（10）申请公布号 CN104946742B

（43）申请公布日 2017.12.22

（72）发明人 熊发前;唐荣华;刘俊仙;韩柱强;贺梁琼;唐秀梅;蒋菁;黄志鹏;钟瑞春;李忠;杨柳;史卫东;陈忠良;邹成林;何海旺;余功明

（74）专利代理机构 成都九鼎天元知识产权代理有限公司

代理人 陈科恒

（51）Int.CI

权利要求说明书 说明书 幅图

（）发明名称

一种基于单引物扩增反应的DNA分子标记方法

（57）摘要

本发明公开了一种基于单引物扩增反

应的DNA分子标记方法，属生物技术领域。包括以下步骤：设计并合成单引物，提取样品基因组DNA作为模板，利用单引物和样品DNA模板在常规PCR反应体系和反应程序下进行PCR扩增，扩增产物通过琼脂糖凝胶电泳分离后，检测单引物在基因组基因外显子区域中的两个结合位点间的多态性;其中单引物的序列长度为17bp，5’端的6个碱基填充序列为富含AT碱基的性内切酶酶切位点序列，中间核心区序列是由8个GC碱基随

机组成，最后3’端是3个选择性碱基。本发明中的引物通用性好，本发明的DNA分子标记方法具有操作简单、稳定性高、重复性好、数量丰富、特异性高、多态性高、结果可靠等优点。 法律状态

法律状态公告日

2015-09-30 2015-09-30 2015-11-04 2015-11-04 2017-12-22

法律状态信息

公开 公开

实质审查的生效 实质审查的生效 授权

法律状态

公开 公开

实质审查的生效 实质审查的生效 授权

权利要求说明书

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说明书

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